| AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO |
| COMUNICATO |
| Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Orgaran» (10A08081) |
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| COMUNICATO |
| Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Litio Carbonato L.F.M.» (10A08082) |
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| COMUNICATO |
| Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale «Valaciclovir Actavis» (10A08136) |
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| COMUNICATO |
| Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale «Albumina Baxter» (10A08135) |
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| COMUNICATO |
| Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale «Amidolite» (10A08138) |
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| COMUNICATO |
| Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale «Flecainide Teva» (10A08137) |
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| COMUNICATO |
| Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale «Mirtazapina Mylan Generics» (10A08139) |
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| COMUNICATO |
| Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio di varie specialita' medicinali per uso umano (10A08293) |
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| COMUNICATO |
| Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Prilenor». (10A08294) |
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| COMUNICATO |
| Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Miocamen». (10A08296) |
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| COMUNICATO |
| Comunicato di rettifica concernente: «Estratto determinazione V & A.N/V n. 1237 del 27 maggio 2010 relativo al medicinale «Surfactal». (10A08295) |
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