| AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO |
| COMUNICATO |
| Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Sintrom» (10A01154) (Suppl. Ordinario n.23) |
| COMUNICATO |
| Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Mannitolo Panpharma» (10A01155) (Suppl. Ordinario n.23) |
| COMUNICATO |
| Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Elettrolitica equilibrata enterica Panpharma» (10A01156) (Suppl. Ordinario n.23) |
| COMUNICATO |
| Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Dropaxin» (10A01192) (Suppl. Ordinario n.23) |
| COMUNICATO |
| Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Stiliden» (10A01191) (Suppl. Ordinario n.23) |
| COMUNICATO |
| Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Orgaran» (10A01159) (Suppl. Ordinario n.23) |
| COMUNICATO |
| Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Alcalosio» (10A01150) (Suppl. Ordinario n.23) |
| COMUNICATO |
| Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Cebiopirina» (10A01151) (Suppl. Ordinario n.23) |
| COMUNICATO |
| Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Fentil» (10A01185) (Suppl. Ordinario n.23) |
| COMUNICATO |
| Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Ibuprofene Ratiopharm» (10A01186) (Suppl. Ordinario n.23) |
| COMUNICATO |
| Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Pronativ» (10A01187) (Suppl. Ordinario n.23) |
| COMUNICATO |
| Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Ropinirolo Arrow» (10A01188) (Suppl. Ordinario n.23) |
| COMUNICATO |
| Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Wilate» (10A01189) (Suppl. Ordinario n.23) |
| COMUNICATO |
| Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Zaggolun» (10A01190) (Suppl. Ordinario n.23) |
| COMUNICATO |
| Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Celestone» (10A01170) (Suppl. Ordinario n.23) |
| COMUNICATO |
| Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Lacrinorm» (10A01169) (Suppl. Ordinario n.23) |
| COMUNICATO |
| Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Frineg» (10A01167) (Suppl. Ordinario n.23) |
| COMUNICATO |
| Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Parinvenza» (10A01171) (Suppl. Ordinario n.23) |
| COMUNICATO |
| Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Carvedilolo Almus» (10A01172) (Suppl. Ordinario n.23) |
| COMUNICATO |
| Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Carbocisteina Almus» (10A01173) (Suppl. Ordinario n.23) |
| COMUNICATO |
| Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Amlodipina Pharmeg» (10A01174) (Suppl. Ordinario n.23) |
| COMUNICATO |
| Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Inderal» (10A01175) (Suppl. Ordinario n.23) |
| COMUNICATO |
| Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Becozym» (10A01160) (Suppl. Ordinario n.23) |
| COMUNICATO |
| Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Difix» (10A01161) (Suppl. Ordinario n.23) |
| COMUNICATO |
| Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Brinerdina» (10A01162) (Suppl. Ordinario n.23) |
| COMUNICATO |
| Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Localyn» (10A01163) (Suppl. Ordinario n.23) |
| COMUNICATO |
| Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Citicolina Angenerico» (10A01164) (Suppl. Ordinario n.23) |
| COMUNICATO |
| Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Gola Action» (10A01165) (Suppl. Ordinario n.23) |
| COMUNICATO |
| Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Kanrenol» (10A01166) (Suppl. Ordinario n.23) |
| COMUNICATO |
| Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Krudipin» (10A01147) (Suppl. Ordinario n.23) |
| COMUNICATO |
| Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Soluzioni per dialisi peritoneale Bieffe Medital» (10A01149) (Suppl. Ordinario n.23) |
| COMUNICATO |
| Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Calmine» (10A01148) (Suppl. Ordinario n.23) |
| COMUNICATO |
| Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Fungizone» (10A01152) (Suppl. Ordinario n.23) |
| COMUNICATO |
| Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Ticlopidina Aurobindo» (10A01153) (Suppl. Ordinario n.23) |
| COMUNICATO |
| Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Didrogyl» (10A01146) (Suppl. Ordinario n.23) |
| COMUNICATO |
| Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Metoclopramide Cloridrato Hospira» (10A01157) (Suppl. Ordinario n.23) |
| COMUNICATO |
| Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Seloken» (10A01158) (Suppl. Ordinario n.23) |
| COMUNICATO |
| Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Cefotaxima Aurobindo» (10A01141) (Suppl. Ordinario n.23) |
| COMUNICATO |
| Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Benexol» (10A01140) (Suppl. Ordinario n.23) |
| COMUNICATO |
| Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Cibalginafor» (10A01142) (Suppl. Ordinario n.23) |
| COMUNICATO |
| Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Sectral» (10A01139) (Suppl. Ordinario n.23) |
| COMUNICATO |
| Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Ursilon» (10A01143) (Suppl. Ordinario n.23) |
| COMUNICATO |
| Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Menovis» (10A01138) (Suppl. Ordinario n.23) |
| COMUNICATO |
| Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Ceftriaxone Aurobindo» (10A01135) (Suppl. Ordinario n.23) |
| COMUNICATO |
| Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Dacriogel» (10A01137) (Suppl. Ordinario n.23) |
| COMUNICATO |
| Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Imovax Tetano» (10A01144) (Suppl. Ordinario n.23) |
| COMUNICATO |
| Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Spiramicina Mylan Generics» (10A01145) (Suppl. Ordinario n.23) |
| COMUNICATO |
| Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Tioguanina Wellcome» (10A01136) (Suppl. Ordinario n.23) |
| COMUNICATO |
| Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Allopurinolo Molteni» (10A01176) (Suppl. Ordinario n.23) |
| COMUNICATO |
| Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Fungizone» (10A01179) (Suppl. Ordinario n.23) |
| COMUNICATO |
| Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Gliconorm» (10A01180) (Suppl. Ordinario n.23) |
| COMUNICATO |
| Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Uniplus» (10A01184) (Suppl. Ordinario n.23) |
| COMUNICATO |
| Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Nurofen influenza e raffreddore» (10A01183) (Suppl. Ordinario n.23) |
| COMUNICATO |
| Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Neo Borocillina Tosse» (10A01182) (Suppl. Ordinario n.23) |
| COMUNICATO |
| Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Inderal» (10A01181) (Suppl. Ordinario n.23) |
| COMUNICATO |
| Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Benzac» (10A01177) (Suppl. Ordinario n.23) |
| COMUNICATO |
| Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Ceftazidima Teva» (10A01178) (Suppl. Ordinario n.23) |
| COMUNICATO |
| Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Pantoprazolo Sigillata» (10A01193) (Suppl. Ordinario n.23) |
| COMUNICATO |
| Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Pantoprazolo Actavis» (10A01194) (Suppl. Ordinario n.23) |
| COMUNICATO |
| Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Pantoprazolo Germed» (10A01195) (Suppl. Ordinario n.23) |
| COMUNICATO |
| Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Pancleus» (10A01196) (Suppl. Ordinario n.23) |
| COMUNICATO |
| Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Doxazosin Winthrop» (10A01197) (Suppl. Ordinario n.23) |
| COMUNICATO |
| Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Finacea» (10A01198) (Suppl. Ordinario n.23) |
| COMUNICATO |
| Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Doxazosin Actavis» (10A01199) (Suppl. Ordinario n.23) |
| COMUNICATO |
| Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Rosiced» (10A01200) (Suppl. Ordinario n.23) |
| COMUNICATO |
| Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Fleetos» (10A01201) (Suppl. Ordinario n.23) |
| COMUNICATO |
| Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Perindopril Teva» (10A01202) (Suppl. Ordinario n.23) |
| COMUNICATO |
| Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Spiriva» (10A01203) (Suppl. Ordinario n.23) |
| COMUNICATO |
| Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Fentanil Actavis» (10A01204) (Suppl. Ordinario n.23) |
| COMUNICATO |
| Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Polioinfanrix» (10A01205) (Suppl. Ordinario n.23) |
| COMUNICATO |
| Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Viatim» (10A01206) (Suppl. Ordinario n.23) |
| COMUNICATO |
| Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Malarone» (10A01207) (Suppl. Ordinario n.23) |
| COMUNICATO |
| Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Torasemide Teva» (10A01208) (Suppl. Ordinario n.23) |
| COMUNICATO |
| Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Fentanil Ratiopharma» (10A01209) (Suppl. Ordinario n.23) |
| COMUNICATO |
| Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Perindopril Indapamide Ratiopharma» (10A01210) (Suppl. Ordinario n.23) |
| COMUNICATO |
| Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Cabergolina Sandoz» (10A01211) (Suppl. Ordinario n.23) |
| COMUNICATO |
| Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Avaxim» (10A01212) (Suppl. Ordinario n.23) |
| COMUNICATO |
| Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Losartan Germed» (10A01213) (Suppl. Ordinario n.23) |
| COMUNICATO |
| Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Simvastatina Doc Generici» (10A01214) (Suppl. Ordinario n.23) |
| COMUNICATO |
| Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Lucen» (10A01216) (Suppl. Ordinario n.23) |
| COMUNICATO |
| Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Nexium» (10A01217) (Suppl. Ordinario n.23) |
| COMUNICATO |
| Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Axagon» (10A01218) (Suppl. Ordinario n.23) |
| COMUNICATO |
| Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Zyvoxid» (10A01219) (Suppl. Ordinario n.23) |
| COMUNICATO |
| Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Brivirac» (10A01220) (Suppl. Ordinario n.23) |
| COMUNICATO |
| Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Viruselect» (10A01221) (Suppl. Ordinario n.23) |
| COMUNICATO |
| Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Zecovir» (10A01222) (Suppl. Ordinario n.23) |
| COMUNICATO |
| Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Kipling» (10A01223) (Suppl. Ordinario n.23) |
| COMUNICATO |
| Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Perindopril Hexal» (10A01224) (Suppl. Ordinario n.23) |
| COMUNICATO |
| Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Tamsulosin Mylan Generics» (10A01225) (Suppl. Ordinario n.23) |
| COMUNICATO |
| Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Perindopril Sandoz» (10A01226) (Suppl. Ordinario n.23) |
| COMUNICATO |
| Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Plaunazide» (10A01227) (Suppl. Ordinario n.23) |
| COMUNICATO |
| Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Olprezide» (10A01228) (Suppl. Ordinario n.23) |
| COMUNICATO |
| Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Ranidil» (10A01229) (Suppl. Ordinario n.23) |
| COMUNICATO |
| Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Paroxetina Doc Generici» (10A01230) (Suppl. Ordinario n.23) |
| COMUNICATO |
| Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Ropinirolo Mylan Generics» (10A01231) (Suppl. Ordinario n.23) |
| COMUNICATO |
| Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Relenza» (10A01232) (Suppl. Ordinario n.23) |
| COMUNICATO |
| Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Venlafaxina Mylan Generics» (10A01233) (Suppl. Ordinario n.23) |
| COMUNICATO |
| Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Pantoprozolo Winthrop» (10A01234) (Suppl. Ordinario n.23) |
| COMUNICATO |
| Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Pantoprazolo Winthrop Pharmaceuticals Italia» (10A01235) (Suppl. Ordinario n.23) |
| COMUNICATO |
| Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Revaxis» (10A01236) (Suppl. Ordinario n.23) |
| COMUNICATO |
| Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Decaven» (10A01237) (Suppl. Ordinario n.23) |
| COMUNICATO |
| Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Beclometasone Norton» (10A01238) (Suppl. Ordinario n.23) |
| COMUNICATO |
| Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Glucagen» (10A01239) (Suppl. Ordinario n.23) |
| COMUNICATO |
| Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «CAPD 17» (10A01240) (Suppl. Ordinario n.23) |
| COMUNICATO |
| Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «CAPD 18» (10A01241) (Suppl. Ordinario n.23) |
| COMUNICATO |
| Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «CAPD 19» (10A01242) (Suppl. Ordinario n.23) |
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