| AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO |
| COMUNICATO |
| Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Algix» (10A02313) (Suppl. Ordinario n.44) |
| COMUNICATO |
| Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Amisulpride Mylan Generics» (10A02314) (Suppl. Ordinario n.44) |
| COMUNICATO |
| Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Anlo» (10A02315) (Suppl. Ordinario n.44) |
| COMUNICATO |
| Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Brimonidina Sandoz GMBH» (10A02316) (Suppl. Ordinario n.44) |
| COMUNICATO |
| Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Epirubicina Fidia» (10A02317) (Suppl. Ordinario n.44) |
| COMUNICATO |
| Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Fenitoina Hikma» (10A02318) (Suppl. Ordinario n.44) |
| COMUNICATO |
| Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Finasteride Mylan Generics» (10A02319) (Suppl. Ordinario n.44) |
| COMUNICATO |
| Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Morvesin» (10A02320) (Suppl. Ordinario n.44) |
| COMUNICATO |
| Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Perindopril e Indapamide Mylan Generics» (10A02321) (Suppl. Ordinario n.44) |
| COMUNICATO |
| Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Reminyl» (10A02322) (Suppl. Ordinario n.44) |
| COMUNICATO |
| Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Ropinirolo AHCL» (10A02323) (Suppl. Ordinario n.44) |
| COMUNICATO |
| Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Ropivacaina Mylan Generics» (10A02324) (Suppl. Ordinario n.44) |
| COMUNICATO |
| Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Tizanidina Reddy Pharma Italia» (10A02325) (Suppl. Ordinario n.44) |
| COMUNICATO |
| Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Venlafaxina Bluefish» (10A02326) (Suppl. Ordinario n.44) |
| COMUNICATO |
| Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Fentamil Mylan Generics» (10A02327) (Suppl. Ordinario n.44) |
| COMUNICATO |
| Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Eparina Calcica Almus» (10A02328) (Suppl. Ordinario n.44) |
| COMUNICATO |
| Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Nozinan» (10A02329) (Suppl. Ordinario n.44) |
| COMUNICATO |
| Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Verapamil» (10A02330) (Suppl. Ordinario n.44) |
| COMUNICATO |
| Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Niklod» (10A02331) (Suppl. Ordinario n.44) |
| COMUNICATO |
| Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Norvasc» (10A02332) (Suppl. Ordinario n.44) |
| COMUNICATO |
| Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Methotrexate» (10A02333) (Suppl. Ordinario n.44) |
| COMUNICATO |
| Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Longastatina» (10A02334) (Suppl. Ordinario n.44) |
| COMUNICATO |
| Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Sandostatina» (10A02335) (Suppl. Ordinario n.44) |
| COMUNICATO |
| Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Atenololo Ratiopharm» (10A02336) (Suppl. Ordinario n.44) |
| COMUNICATO |
| Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Dissenten» (10A02337) (Suppl. Ordinario n.44) |
| COMUNICATO |
| Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Talofen» (10A02338) (Suppl. Ordinario n.44) |
| COMUNICATO |
| Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Diazepam Winthrop» (10A02339) (Suppl. Ordinario n.44) |
| COMUNICATO |
| Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Aminomal» (10A02340) (Suppl. Ordinario n.44) |
| COMUNICATO |
| Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Merrem» (10A02341) (Suppl. Ordinario n.44) |
| COMUNICATO |
| Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Loperamide Angenerico» (10A02342) (Suppl. Ordinario n.44) |
| COMUNICATO |
| Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Risperidone Alter» (10A02343) (Suppl. Ordinario n.44) |
| COMUNICATO |
| Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Ceftazidima Ratiopharm» (10A02344) (Suppl. Ordinario n.44) |
| COMUNICATO |
| Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Acido Ursodesossicolico Ratiopharm» (10A02345) (Suppl. Ordinario n.44) |
| COMUNICATO |
| Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Stugeron» (10A02346) (Suppl. Ordinario n.44) |
| COMUNICATO |
| Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Teicomid» (10A02347) (Suppl. Ordinario n.44) |
| COMUNICATO |
| Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Bromocodeina» (10A02348) (Suppl. Ordinario n.44) |
| COMUNICATO |
| Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Tegretol» (10A02349) (Suppl. Ordinario n.44) |
| COMUNICATO |
| Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Neo Nevral» (10A02350) (Suppl. Ordinario n.44) |
| COMUNICATO |
| Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Eubetal Antibiotico» (10A02351) (Suppl. Ordinario n.44) |
| COMUNICATO |
| Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «CL TRE» (10A02352) (Suppl. Ordinario n.44) |
| COMUNICATO |
| Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Finasteride Actavis» (10A02353) (Suppl. Ordinario n.44) |
| COMUNICATO |
| Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Epirubicina Actavis» (10A02354) (Suppl. Ordinario n.44) |
| COMUNICATO |
| Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Oxaliplatino Actavis» (10A02355) (Suppl. Ordinario n.44) |
| COMUNICATO |
| Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Nasofan» (10A02356) (Suppl. Ordinario n.44) |
| COMUNICATO |
| Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Nasofan» (10A02357) (Suppl. Ordinario n.44) |
| COMUNICATO |
| Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Fluodeossiglucosio [18F] IBA» (10A02358) (Suppl. Ordinario n.44) |
| COMUNICATO |
| Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Pneumovax» (10A02359) (Suppl. Ordinario n.44) |
| COMUNICATO |
| Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Femipres Plus» (10A02360) (Suppl. Ordinario n.44) |
| COMUNICATO |
| Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Citalopram Hexal» (10A02361) (Suppl. Ordinario n.44) |
| COMUNICATO |
| Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Enulid» (10A02362) (Suppl. Ordinario n.44) |
| COMUNICATO |
| Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Olux» (10A02363) (Suppl. Ordinario n.44) |
| COMUNICATO |
| Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Gabapentin Sandoz GMBH» (10A02364) (Suppl. Ordinario n.44) |
| COMUNICATO |
| Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Uniclar» (10A02365) (Suppl. Ordinario n.44) |
| COMUNICATO |
| Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Assieme» (10A02366) (Suppl. Ordinario n.44) |
| COMUNICATO |
| Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Assieme Mite» (10A02367) (Suppl. Ordinario n.44) |
| COMUNICATO |
| Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Menjugate» (10A02368) (Suppl. Ordinario n.44) |
| COMUNICATO |
| Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Steripet» (10A02369) (Suppl. Ordinario n.44) |
| COMUNICATO |
| Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Steripet» (10A02370) (Suppl. Ordinario n.44) |
| COMUNICATO |
| Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Steripet» (10A02371) (Suppl. Ordinario n.44) |
| COMUNICATO |
| Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Ramipril Eurogenerici» (10A02372) (Suppl. Ordinario n.44) |
| COMUNICATO |
| Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Olmetec» (10A02373) (Suppl. Ordinario n.44) |
| COMUNICATO |
| Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Olpress» (10A02374) (Suppl. Ordinario n.44) |
| COMUNICATO |
| Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Plaunac» (10A02375) (Suppl. Ordinario n.44) |
| COMUNICATO |
| Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Omeprazolo EG» (10A02376) (Suppl. Ordinario n.44) |
| COMUNICATO |
| Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Elektra» (10A02377) (Suppl. Ordinario n.44) |
| COMUNICATO |
| Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Ubit» (10A02378) (Suppl. Ordinario n.44) |
| COMUNICATO |
| Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Steripet» (10A02379) (Suppl. Ordinario n.44) |
| COMUNICATO |
| Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Grazax» (10A02380) (Suppl. Ordinario n.44) |
| COMUNICATO |
| Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Grazura» (10A02381) (Suppl. Ordinario n.44) |
| COMUNICATO |
| Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Sebiprox» (10A02382) (Suppl. Ordinario n.44) |
| COMUNICATO |
| Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Adamon» (10A02383) (Suppl. Ordinario n.44) |
| COMUNICATO |
| Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Ranitidina Actavis» (10A02384) (Suppl. Ordinario n.44) |
| COMUNICATO |
| Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Risperidone Mylan Generics» (10A02385) (Suppl. Ordinario n.44) |
| COMUNICATO |
| Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Claritromicina Mylan Generics» (10A02386) (Suppl. Ordinario n.44) |
| COMUNICATO |
| Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Aricept» (10A02387) (Suppl. Ordinario n.44) |
| COMUNICATO |
| Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Nuvaring» (10A02388) (Suppl. Ordinario n.44) |
| COMUNICATO |
| Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Giant» (10A02389) (Suppl. Ordinario n.44) |
| COMUNICATO |
| Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Sevikar» (10A02390) (Suppl. Ordinario n.44) |
| COMUNICATO |
| Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Bivis» (10A02391) (Suppl. Ordinario n.44) |
| COMUNICATO |
| Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Propecia» (10A02392) (Suppl. Ordinario n.44) |
| COMUNICATO |
| Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Folians» (10A02393) (Suppl. Ordinario n.44) |
| COMUNICATO |
| Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Pilus» (10A02394) (Suppl. Ordinario n.44) |
| COMUNICATO |
| Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Pravastatina Mylan Generics» (10A02395) (Suppl. Ordinario n.44) |
| COMUNICATO |
| Proroga smaltimento scorte del medicinale per uso umano «Malarone» (10A02396) (Suppl. Ordinario n.44) |
| COMUNICATO |
| Mancato rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Onymax» (10A02397) (Suppl. Ordinario n.44) |
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